应用等位基因特异性PCR 和多重差别PCR 检测肺癌患者CYP1A1 和GSTM1 的遗传多态性

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.1999.03.005

癌变·畸变·突变 ›› 1999, Vol. 11 ›› Issue (3): 119-122.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.1999.03.005

应用等位基因特异性PCR 和多重差别PCR 检测肺癌患者CYP1A1 和GSTM1 的遗传多态性

陈森清　许　林　马国建　吴建中　薛开先

江苏省肿瘤防治研究所　南京　210009

收稿日期:1999-02-28 修回日期:1999-03-12 出版日期:1999-05-30 发布日期:1999-05-30

IDENTIFICATION OF GENETIC POLYMORPHISM OF CYP1A1 AND GSTM1 IN LUNG CANCER PATIENTS BY USING ALLELE-SPECIFIC PCR AND MULTIPLEX DIFFERENTIAL PCR

Chen Senqing , Xu Lin , Ma Guojian , Wu J ianzhong , Xue Kaixian

Jiangsu Instit ute of Cancer Research , Nanjing 　210009

Received:1999-02-28 Revised:1999-03-12 Online:1999-05-30 Published:1999-05-30

摘要/Abstract

摘要： 本文对等位基因特异性PCR(Allele-specific , AS2) 和多重差别(Multiplex differential , MD2) PCR 技术进行了优化,并用此法联合检测了105 例江苏地区健康人群及68 例肺癌患者CYP1A1、GSTM1 的等位基因型。结果表明:AS2PCR 及MD-PCR采用的设立双参照扩增体系,可一次同时检测CYP1A1 和GSTM1 的等位基因型。在肺癌患者组中,CYP1A1 的突变型Val/Val 的频率12/ 68 (17. 6 %) 约为健康组9/ 105 (8. 57 %) 的2105 倍,而GSTM1 纯合缺失的频率,肺癌组为39/ 68 (5713 %) ,与健康对照组42/ 105 (40 %) 相比,亦有显著增加( P < 0. 05) 。

关键词: 等位基因特异性PCR, 多重差别PCR, 遗传多态, 肺癌

Abstract: Allele2specific PCR(AS2PCR) and multiplex differential PCR (MD2PCR) were used to identify the genotypes of CYP1A1 and GSTM1 in 68 lung cancer patients and 105 healthy cont rols. The result s showed that genotypes of CYP1A1 and GSTM1 could be detected simultaneously with AS2PCR and MD2PCR ; The frequency of CYP1A12Val/ Val in lung cancer patient s group was 12/ 68 (17. 6 %) , about 2. 052fold than that in healthy cont rols 9/ 105 (8. 57 %) , and the f requency of GSTM1 0/ 0 was 39/ 68 (57. 4 %) , remarkably higher compared with 42/ 105 (40 %) in healthy cont rols ( P < 0. 05) 1

Key words: allele-specific PCR, multiplex differential PCR, polymorphism, CYP1A1, GSTM1

陈森清　许　林　马国建　吴建中　薛开先. 应用等位基因特异性PCR 和多重差别PCR 检测肺癌患者CYP1A1 和GSTM1 的遗传多态性[J]. 癌变·畸变·突变, 1999, 11(3): 119-122.

Chen Senqing , Xu Lin , Ma Guojian , Wu J ianzhong , Xue Kaixian. IDENTIFICATION OF GENETIC POLYMORPHISM OF CYP1A1 AND GSTM1 IN LUNG CANCER PATIENTS BY USING ALLELE-SPECIFIC PCR AND MULTIPLEX DIFFERENTIAL PCR[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 1999, 11(3): 119-122.

[1]	刘晓霞, 李卫霞, 李志加, 苏镇军, 段晓辉, 韩维文, 王云晓, 贺晓磊, 吕林林, 贾金海. 血清谷胱甘肽过氧化物酶与晚期非小细胞肺癌患者临床病理指标及预后的相关性[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 286-290,295.
[2]	王熙凯, 孟庆贺, 高燕鲁. miR-223-3p通过调控ECT2诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(3): 187-192.
[3]	赵俊伟, 华辰凤, 尚平平, 谢复炜, 李翔. 亚砷酸As (Ⅲ)诱导人肺癌A549细胞氧化应激反应的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(1): 28-31.
[4]	赵子慧, 王绪华. 非小细胞肺癌伴随诊断的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(1): 66-71,76.
[5]	刘晓霞, 李卫霞, 苏镇军, 贾金海, 段晓辉, 李志加, 贺晓磊, 吕林林, 刘睿, 王云晓. 晚期非小细胞肺癌病理特征及放化疗联合治疗疗效与患者血清超氧化物歧化酶的关系[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(5): 350-354.
[6]	邵俊国, 焦文静, 王雪晓, 张金艳, 马鸣. miR-429和Bmi-1 mRNA在肺癌组织中的表达及其临床意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(5): 369-373.
[7]	张凡, 刘广超, 张之晗, 刘方芳, 谢琪, 高淑清. 生酮饮食对人肺癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(4): 286-291.
[8]	应伟, 王兴远, 江波, 周伟. miR-146a多态性与非小细胞肺癌易感性的研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(3): 222-226.
[9]	朱嘉微, 胡箫, 王希君, 王雅茹, 冯林, 肖汀. Skp1蛋白在非小细胞肺癌组织和外周血中的表达水平及其临床意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(2): 89-95.
[10]	吴雯, 李萍, 左然, 曾庆波, 吴德生, 谢妮, 龙鼎新, 袁建辉. DNA甲基转移酶3B-149C>T多态性与致癌风险相关性的Meta分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(2): 102-110.
[11]	吴异兰, 王晗. 白藜芦醇对肺癌紫杉醇耐药细胞的增殖抑制作用及其机制[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(3): 200-203,208.
[12]	马帮靖, 郝翔麟, 韩飞, 陈洪强, 刘晋祎, 曹佳, 张爱华. SOX30基因调控桥粒基因DSC3抑制肺腺癌的增殖与迁移[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(3): 165-170,175.
[13]	吴健彬, 江妹, 王玥, 许晶, 岳文涛, 王子彤. 非小细胞肺癌病人源性NOD/SCID小鼠和BALB/c裸鼠移植瘤模型的建立及比较[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(2): 114-119.
[14]	郭晓, 王蕊, 吴娟, 纪晓坤, 王珩, 张艳, 马阳, 杜芸. 肺腺癌患者新鲜细胞学标本EGFR基因突变检测及意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(1): 67-70.
[15]	彭慧, 马书梅, 洪伟伟, 隋静, 张艳秋, 梁戈玉. 微小RNA-202对A549细胞增殖和周期的作用及机制[J]. 癌变·畸变·突变, 2017, 29(6): 454-459.

应用等位基因特异性PCR 和多重差别PCR 检测肺癌患者CYP1A1 和GSTM1 的遗传多态性

IDENTIFICATION OF GENETIC POLYMORPHISM OF CYP1A1 AND GSTM1 IN LUNG CANCER PATIENTS BY USING ALLELE-SPECIFIC PCR AND MULTIPLEX DIFFERENTIAL PCR

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价